Resumen: Los elevados precios de los medicamentos de marca bloquean el acceso de los pacientes a estos. Demasiados pacientes de todo el país tienen dificultades para pagar sus medicamentos. Una encuesta de 2021 encontró que casi el 40 % de los pacientes no tomaban sus medicamentos según lo prescrito debido a los altos costos, y el 20 % de los pacientes se endeudaron para pagar sus medicamentos. Se estima que más de 5 millones de beneficiarios de Medicare tuvieron problemas para pagar sus medicamentos en 2019, con las tasas más altas entre los adultos mayores negros y latinos. Si las tendencias actuales continúan, 1,1 millones de beneficiarios podrían morir esta década por no poder pagar los medicamentos que necesitan.
La Ley de Reducción de la Inflación aumentará el acceso a los medicamentos recetados al reducir los precios de los medicamentos y los gastos de bolsillo para millones de estadounidenses. Se calcula que el tope de 2000 dólares en gastos de bolsillo que entrará en vigor en 2025 ayudará a más de un millón de afiliados cada año y a muchos millones a largo plazo, haciendo que los medicamentos recetados sean más asequibles y accesibles. Se espera que el tope de 35 dólares para el copago de insulina que entrará en vigor en 2023 ayude a 2,7 millones de beneficiarios de Medicare a costearse la insulina que necesitan para sobrevivir. Y gracias a la negociación de Medicare y a las disposiciones de reembolso por inflación, los pacientes pagarán sus gastos compartidos basándose en precios más bajos sin el riesgo de aumentos de precios escandalosos cada año. Unos costos de medicamentos más asequibles y coherentes conducirán a un mayor acceso, no a un menor.
Perspectivas de los pacientes: Katherine Pepper, una paciente de Washington que vive con una enfermedad autoinmune, toma Humira, un medicamento que tiene un precio mensual de 6409 dólares. Mientras el Congreso estudiaba la Ley de Reducción de la Inflación, Katherine escribió: “Como persona mayor que vive con unos ingresos fijos, he tenido que elegir entre surtir mi receta de Humira o comprar alimentos. Es una decisión que nadie debería tener que tomar”.
Therese Humphrey Ball, una paciente de Indiana que vive con esclerosis múltiple, habló sobre un momento en que no podía acceder a su medicamento en absoluto debido a su precio. “En 2017, me vi obligada a dejar Copaxone por completo porque simplemente no podía pagar su costo mensual de 6000 dólares”, escribe. “Sin la medicación que necesitaba, comencé a tener dificultades con mi función cognitiva. Me esfuerzo mucho para mantener mi vida en orden y mi memoria intacta incluso con EM, así que esto fue devastador. Perdí algo muy valioso para mí”, añade.
Vanessa Ladson, una paciente de Delaware que padece lupus y fibromialgia, escribió: “Tengo ingresos fijos y tengo que escatimar y ahorrar solo para poder comer. No puedo permitirme todos mis medicamentos, incluido el anticoagulante Eliquis, cuyo precio es de 500 dólares al mes. En su lugar, tomo un medicamento más barato que me da un mayor riesgo de hemorragia”.